特殊药品管理的法律法规体系主要包括以下几部法律：
《中华人民共和国药品管理法》：
这是特殊药品管理的基本法律，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等实行特殊管理，并明确了这些药品的生产、流通、使用和监管等方面的法律规定。
《特殊药品管理办法》：
该办法对特殊药品的生产、流通、使用等环节进行具体规定，确保特殊药品的安全、有效和规范使用。
《精神药品管理办法》：
专门针对精神药品的管理，包括其生产、流通、使用、储存等方面的规定。
《麻醉药品和精神药品管理条例》：
详细规定了麻醉药品和精神药品的审批、生产、流通、使用、储存、运输等方面的管理措施。
《医疗用毒性药品管理办法》：
对医疗用毒性药品的管理进行规范，确保其使用安全。
《放射性药品管理办法》：
针对放射性药品的特殊管理，包括其生产、流通、使用、储存、运输等方面的规定。
《药品类易制毒化学品管理办法》：
对药品类易制毒化学品进行特殊管理，防止其被用于非法用途。
《戒毒药品管理办法》：
对戒毒药品的管理进行规范，帮助戒毒人员戒除毒瘾。
《反兴奋剂条例》：
对兴奋剂类药品的管理进行规定，防止其滥用。
这些法律法规共同构成了我国特殊药品管理的法律框架，确保特殊药品在研制、生产、经营、使用和监督管理等各个环节的安全、有效和规范。建议相关单位和个人严格遵守这些法律法规，确保特殊药品的合法、安全和合理使用。